뉴로벤티, 제50차 한국비임상시험연구회(KSNCS) 워크샵 참가… CNS 신약 개발 플랫폼 ‘론드플러스(ROND+)’ 성황리 공개

뇌신경 질환 혁신 신약 개발 및 CDRO 전문기업 뉴로벤티가 ‘제50차 한국비임상시험연구회(KSNCS) 워크샵’ 참가를 성공적으로 마치며, 중추신경계(CNS) 신약 개발의 병목현상을 해결할 독자적인 비임상·임상 중개 플랫폼을 선보였다고 밝혔다.

신약 개발 '죽음의 계곡' 돌파하는 비임상 전략, 'Discovery by Design'

뉴로벤티는 이번 워크샵 현장에 단독 부스(No. 51)를 마련하고, 신약 개발 과정에서 가장 큰 난관으로 꼽히는 비임상 단계의 돌파 해법을 제시했다. 기존의 단순 실험 대행이나 일회성 컨설팅에서 벗어나, 초기 후보물질 단계부터 임상 성공 가능성을 예측하고 가장 효율적인 의사결정 경로를 설계하는 ‘디스커버리 바이 디자인(Discovery by Design)’ 실행 프레임워크를 중점적으로 소개해 참가자들의 큰 이목을 끌었다.

CNS 특화 중개 플랫폼 ‘론드플러스(ROND+)’ 및 맞춤형 CDRO 상담

현장 부스에서는 뉴로벤티의 핵심 비즈니스 모델인 CNS 특화 중개 플랫폼 ‘론드플러스(ROND+)’를 기반으로 한 심도 있는 CDRO 비즈니스 상담이 활발히 진행됐다.

- CNS 특화 임상 성공 노하우 공유: 자폐스펙트럼장애(ASD) 및 취약X증후군 치료제의 성공적인 임상 2상 유효성 입증 데이터를 바탕으로, 성공 확률을 높이는 비임상-임상 연계 전략을 제공했다.

- 최적의 비임상 평가계 설계: 타깃 질환 및 적응증에 맞춘 동물 모델 선정, 최적의 평가계(Assay) 구축 등 맞춤형 중개 연구 컨설팅을 지원했다.

- 오픈 이노베이션 네트워킹: 뇌질환 신약 개발 과정의 리스크를 줄이고 시너지를 창출하기 위한 제약·바이오 기업 및 연구기관과의 전략적 파트너십을 심도 있게 논의했다.

뉴로벤티 관계자는 "성공적인 CNS 신약 개발을 위해서는 단순히 실험을 완수하는 것을 넘어, 목표 질환에 정확히 부합하는 비임상 평가계를 설계하고 임상 진입을 위한 명확한 근거를 창출하는 것이 필수적"이라며, "이번 KSNCS 워크샵을 통해 뉴로벤티의 차별화된 중개연구 역량을 성공적으로 알렸으며, 앞으로도 K-바이오 기업들의 신약 개발 성공률을 획기적으로 높이는 최적의 파트너가 될 것"이라고 밝혔다.

한편, 뉴로벤티는 현장 부스(51번)를 방문한 비임상 연구자 및 업계 관계자들을 대상으로 1:1 맞춤형 연구 상담과 소정의 기념품 증정 이벤트를 진행하며 참관객들과의 소통을 성황리에 마무리했다.

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